Anthropic'in yapay zekası Claude bir ayda 35 bin antikor tasarladı

Anthropic, altı ilaç geliştirme kuruluşuyla yürüttüğü ortaklıkların klinik öncesi sonuçlarını 27 Ekim’de paylaştı. Divergence Labs, Generate Biomedicines ve BigHat Biosciences’ın da yer aldığı çalışmalarda, yapay zekanın araştırma hedeflerini molekül tasarımlarına dönüştürme ve laboratuvar süreçlerini hızlandırma kapasitesi değerlendirildi.

Şirketin açıklamasına göre projeler, gıda alerjilerini tetikleyen bağışıklık mekanizmalarından katı tümörlere karşı geliştirilen CAR T-hücre tedavilerine kadar farklı alanları kapsıyor. Paylaşılan sonuçlar laboratuvar ve klinik öncesi araştırmalara dayanıyor; adayların insanlardaki tedavi etkinliğinin doğrulandığı anlamına gelmiyor.

ALERJİ ARAŞTIRMASINDA 35 BİN TASARIM Divergence Labs ile yürütülen projede Claude, şiddetli alerjik reaksiyonlarda rol oynayan immünoglobulin E’yi (IgE) hedefleyen antikorlar tasarladı. Çalışmada, dolaşımdaki serbest IgE’yi nötralize etmenin ötesinde, bağışıklık hücrelerine bağlanmış IgE’nin bu hücrelerden uzaklaştırılması amaçlandı.

Claude, yaklaşık bir ay içinde büyük ölçüde otonom çalışarak 35 bin civarında antikor varyantı modelledi. İlk ıslak laboratuvar testlerinde IgE’ye bağlanan üç ve IgE’yi bağışıklık hücresinden uzaklaştıran 20 başarılı tasarım belirlendi.

Anthropic’in aktardığı sonuçlara göre bu 20 tasarımın üçü, testlerde kullanılan standart referans ilaçtan daha yüksek oranda IgE uzaklaştırdı. Bu karşılaştırma, laboratuvarda ölçülen söz konusu işlevi kapsıyor. Divergence Labs, iki farklı işlevi tek bir hibrit molekülde birleştirmeye hazırlanıyor.

CAR T HÜCRELERİNDE RESEPTÖR ÜRETİMİ ARTTI Generate Biomedicines ortaklığındaki çalışma, genetiği değiştirilmiş bağışıklık hücrelerinin kanserli dokuları hedeflediği kimerik antijen reseptörü (CAR) T-hücresi tedavisine odaklandı. Araştırmacılar, Claude Code yardımıyla hücre kontrol genlerini yeniden tasarlayarak standart versiyondan yüzde 70 daha kısa genetik talimat dizilimleri elde etti.

Şirketin açıklamasına göre değiştirilen hücreler, laboratuvar ortamında kanseri tanıyan reseptörleri 10 kat daha fazla üretti. Bu hücrelerin tümör hücrelerini daha hızlı yok ettiği ve daha uzun süre aktif kaldığı da bildirildi.

BİGHAT İLE MOLEKÜLER DAYANIKLILIK ÇALIŞMASI BigHat Biosciences ile yürütülen projede, 10 haftada 1.010 moleküler varyant tarandı. Çalışmada bağlanma gücü 10 kattan fazla artırılan ve başlangıçtaki moleküle göre 18 santigrat derece daha yüksek sıcaklıkta çözünürlüğünü koruyan kanser tedavisi adayları tasarlandı.

Bir ilacın vücutta kalış süresini uzatmayı amaçlayan başka bir molekülde ise kendi kendine kümelenme eğiliminin 100 katın üzerinde azaltıldığı açıklandı. Bu çalışmalarla aday moleküllerin bağlanma özellikleri ve kararlılığının geliştirilmesi hedefleniyor.

DOSYA İNCELEMESİ 25 SAATTEN 3 SAATİN ALTINA İNDİ Ortaklıklar, molekül tasarımının yanı sıra ilaç geliştirme süreçlerindeki dokümantasyon ve düzenleyici inceleme çalışmalarını da kapsadı. Enveda ile yapılan denemede Claude, 1.061 sayfalık üretim dosyasında insan denetçilerin belirlediği 11 hatanın tamamını tespit etti.

Ayrıca daha önce gözden kaçan yedi potansiyel soruna işaret etti. Şirketin paylaştığı verilere göre 25 saati aşan inceleme süresi üç saatin altına düştü. Böylece dosya incelemesine ayrılan sürede yüzde 89 azalma sağlandı.

MITHRIL PROGRAMINDA 2028 KLİNİK TEST HEDEFİ Anthropic, Bristol Myers Squibb ile klinik deney planlama ortaklığını sürdürürken, nadir kas distrofisi türleri için deneysel tedaviler geliştiren Mithril Medicine’ı da bünyesine kattığını açıkladı. Fare deneylerinde 18 ay içinde umut verici sonuçlar verdiği belirtilen Mithril programının başarıyla ilerlemesi halinde, insanlarda yürütülecek ilk klinik faz testlerinin 2028’in sonlarında başlaması öngörülüyor.