Popüler Zayıflama İlaçlarında Görme Kaybı Riski Uyarısı

ABD'nin ilaç denetim otoritesi FDA, dünya genelinde yaygın olarak kullanılan ve Türkiye pazarında da bulunan GLP-1 grubu zayıflama ilaçlarıyla ilgili kritik bir güvenlik uyarısı yayımladı. Kurum, obezite ve diyabet tedavisinde tercih edilen bu ilaçların, kullanıcılar üzerinde kalıcı görme kaybına neden olabilecek ciddi bir yan etki riski taşıdığını duyurdu.

Söz konusu risk, Ozempic ve Wegovy gibi geniş kitlelerce bilinen markaların yanı sıra Mounjaro ve Zepbound gibi enjeksiyon veya hap formundaki yaklaşık on iki farklı ilacı kapsıyor. FDA, bu ilaçların prospektüslerine görme bozukluğu riskine dair resmi uyarıların eklenmesi talimatını verdi.

Bu düzenleme, GLP-1 sınıfındaki tüm ilaçları kapsayacak şekilde genişletildi. FDA bünyesindeki uzmanlar, 2024 yılından bu yana yürüttükleri 125'ten fazla klinik çalışmanın analizinde, ilacı en az bir yıl boyunca kullanan her 100 bin hastadan 6'sında kalıcı görme kaybı yaşandığını tespit etti.

Araştırmalar, bu durumun gözdeki optik sinirlere ulaşan kan akışındaki azalmadan kaynaklandığını gösterse de, bu mekanizmanın altında yatan temel neden henüz tıbbi olarak aydınlatılamadı. Uzmanlar, hastaların görme yetilerindeki değişimlere karşı dikkatli olmaları gerektiğini vurguluyor.

Bulanık görme, görüş alanında beliren kör noktalar veya renk algısında yaşanan bozulmalar, bu yan etkinin habercisi olabiliyor. FDA, bu tür belirtilerle karşılaşan bireylerin vakit kaybetmeden bir göz sağlığı uzmanına başvurmalarını tavsiye ediyor.

İlaç otoritesi, nadir görülen bu yan etkinin ciddiyetine dikkat çekerken, hastaların tedavi süreçlerinde doktor gözetiminde kalmalarının önemini bir kez daha hatırlattı. Söz konusu uyarılar, hem ilaçların güvenli kullanımını sağlamayı hem de olası kalıcı hasarların önüne geçerek hastaları bilgilendirmeyi amaçlıyor.