SMA Hastası Defne İçin Son Yüzde 24 Kaldı

Manisa’da yaşayan Gülsüm Atmaca (32) ve Özkul Atmaca (35) çiftinin SMA Tip-1 hastası kızları Defne Atmaca için başlatılan yardım kampanyasında önemli bir aşamaya gelindi. Henüz 7 günlükken ölümcül kas hastalığı Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan Defne bebeğin yurt dışında uygulanması planlanan gen tedavisine ulaşabilmesi için yürütülen valilik onaylı bağış kampanyası yüzde 76 seviyesine ulaştı.

Aile, kampanyanın tamamlanabilmesi için kalan yaklaşık 22 milyon liralık tutarı toplamaya çalışıyor.

28 Temmuz 2025 tarihinde dünyaya gelen Defne, Atmaca ailesinin üçüncü çocuğu. Bilal Muttalip (10) ve Yağız (7) isimlerinde iki sağlıklı erkek çocukları bulunan aile, kızlarının da yaşıtları gibi sağlıklı bir yaşam sürebilmesi için büyük mücadele veriyor.

Defne'nin tedavisi için gereken toplam tutarın 1 milyon 815 bin ABD doları, aile tarafından paylaşılan Türk lirası karşılığının ise 90 milyon 695 bin 550 lira olduğu belirtildi. Kampanyada yüzde 76 seviyesine ulaşılmasına rağmen kalan yüzde 24'lük bölümün tamamlanması için hayırseverlerin desteğine ihtiyaç duyuluyor.

Aile Akhisar’da da Yardım Kampanyasını Sürdürüyor

Defne bebeğin tedavi masraflarını karşılayabilmek için Manisa, Akhisar ve İzmir başta olmak üzere birçok noktada yardım çalışmaları yürütülüyor. Aile, kurdukları stantlarda vatandaşlara kampanya hakkında bilgi veriyor, yardım zarfları dağıtıyor ve daha fazla kişiye ulaşmaya çalışıyor.

“Defne’nin Bana Koşarak Anne Diye Sarılmasını İstiyorum”

Kızının kas kaybı yaşamaması için yoğun çaba gösterdiklerini belirten anne Gülsüm Atmaca, Defne'nin yaklaşık 9 kilogram ağırlığında olduğunu ve gelişiminin yaşıtlarının gerisinde kaldığını söyledi.

Haftanın dört günü evlerine fizyoterapist geldiğini, bir gün de SPA uygulamasına gittiklerini anlatan Atmaca, kızının henüz yürüyemediğini belirterek yaşadıkları zorlu süreci dile getirdi.

Gülsüm Atmaca, duygularını şu sözlerle ifade etti:

“Defne bizim evimizin neşesi, o güldü mü bizim evimizde güller açıyor. O ağladı mı hepimiz bir ağlıyoruz. Ben de her anne gibi evladımın sağlıklı yaşamasını istiyorum. Defne sadece bizim değil, tüm Türkiye'nin evladı. Hayırseverlerden, iş insanlarından evladımın sağlığına kavuşabilmesi için destek bekliyoruz.”

Kızının ağabeyleriyle birlikte oyun oynamasını ve yürüyebilmesini hayal ettiğini belirten anne Atmaca, “Defne'nin onlarla koşup oynamasını ve bana koşarak'anne' diye sarılmasını çok istiyorum. Bu bizim hakkımız. Evladımı kaybetmek istemiyorum, ne olursunuz yardım edin” diyerek çağrıda bulundu.

“Gözünün İçine Bakarak Yaşıyoruz”

Defne'nin babası Özkul Atmaca ise 22 Ağustos 2025 tarihinde valilik izninin çıkmasının ardından kızlarının tedavisi için yoğun bir mücadele başlattıklarını söyledi.

Defne'nin anne sütü ve ek gıdayla beslendiğini belirten baba Atmaca, devlet tarafından karşılanan ilk dört doz Spinraza tedavisinin ardından Risdiplam ilacının kullanılmaya devam edildiğini ifade etti.

Yurt dışında uygulanan Zolgensma gen tedavisine ulaşmayı hedeflediklerini anlatan Atmaca, kızlarının geleceği için zamanla yarıştıklarını söyledi. Zolgensma tedavisinin hastalığın ilerleyişini değiştirme potansiyeli bulunmakla birlikte her hastada tam iyileşme veya bağımsız yürüme garantisi sağlamadığı biliniyor.

Özkul Atmaca, “Doğduğu günden beri gecemiz, gündüzümüz yok; bir şey yiyip içemiyoruz. Hiçbir anne baba evladıyla sınanmasın. 22 milyon liralık eksik kalan yüzde 24'lük dilimi tamamlayıp ilacımızı bir an önce almak istiyoruz” dedi.

Defne İçin Dayanışma Çağrısı

Atmaca ailesi, kampanyanın tamamlanabilmesi için özellikle iş insanlarından, sivil toplum kuruluşlarından ve hayırsever vatandaşlardan destek bekliyor.

Manisa ve Akhisar'da da sürdürülen kampanyanın hedefe ulaşması için çalışmalarına devam eden aile, kızları Defne'nin tedavi sürecinde gerekli tıbbi değerlendirmelerin yapılabilmesi ve planlanan tedaviye erişebilmesi için kalan bağış miktarının en kısa sürede tamamlanmasını umut ediyor.