FDA'dan Wegovy ve Zepbound Kullanıcılarına Görme Kaybı Uyarısı

FDA, kilo kaybı ve diyabet tedavisinde kullanılan GLP-1 grubu ilaçların nadir görülen bir göz hastalığına yol açabileceği konusunda resmi uyarı yayınladı.

· 1 dk 2 FDA'dan Wegovy ve Zepbound Kullanıcılarına Görme Kaybı Uyarısı Petrol Fiyatlarında Sert Düşüş: Brent ve WTI Kayıplarını Derinleştirdi Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), dünya genelinde popülerlik kazanan Wegovy ve Zepbound gibi GLP-1 reseptör agonistleri ile tedavi gören hastalarda, görme kaybı riski taşıyan nadir bir göz durumuyla ilgili potansiyel kanıtlar tespit etti.

Kilo yönetimi ve tip 2 diyabet tedavisinde yaygın olarak reçete edilen bu ilaçların, gözdeki retina tabakasını etkileyebilecek nadir bir komplikasyona yol açabileceği belirtildi. FDA tarafından yapılan değerlendirmeler, ilacın kullanımıyla ortaya çıkan yan etkilerin görme yetisi üzerinde kalıcı etkiler bırakabileceği riskine dikkat çekiyor.

Kurum, sağlık profesyonellerini ve hastaları, tedavi sürecinde görme bozuklukları veya görme kaybı gibi belirtiler ortaya çıktığında vakit kaybetmeden uzman bir hekime başvurmaları konusunda uyardı. Söz konusu riskin nadir olduğu ancak klinik takibin kritik önem taşıdığı vurgulandı.