Kahramanmaraşlılar Bu Uyarıya Dikkat: Zayıflama İlaçlarında Büyük Risk

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), GLP-1 grubu diyabet ve kilo verme ilaçlarının kullanım bilgilerine, nadir görülen ancak kalıcı görme kaybına yol açabilen bir göz rahatsızlığıyla ilgili uyarı eklenmesini istedi. FDA verilerinde bu durum çok seyrek görülürken, ilaç kullananların ani görme değişikliklerinde gecikmeden sağlık uzmanına başvurması öneriliyor.

Ozempic, Wegovy ve Mounjaro gibi bazı ilaçları kapsayan GLP-1 grubu tedaviler, nadir bir göz hastalığı riski nedeniyle gündemde. FDA’nın 9 Kasım’da yayımladığı duyuruya göre, bu ilaçları kullanan kişilerde arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) adı verilen rahatsızlık açısından olası bir risk bulunuyor. FDA, ilaç üreticilerinden bu risk bilgisini ürün etiketlerine eklemelerini istedi.

FDA’nın 126 kontrollü klinik araştırmayı kapsayan analizinde, GLP-1 ilacı kullananlarda her 100 bin kişi-yılı başına 6,4 NAION vakası görüldü. Karşılaştırma grubundaki oran 3,8 vakaydı. Bu sonuç, riskin nadir olduğunu gösterirken FDA’nın ilaçlarla rahatsızlık arasında olası bir bağlantı bulunduğu yönündeki uyarısının da dayanağını oluşturdu.

Bununla birlikte kurum, bu verilerin kesin bir neden-sonuç ilişkisini kanıtlamadığını belirtiyor. Diyabet ve obezite gibi ilaçların kullanıldığı sağlık durumları da NAION için risk faktörleri arasında yer alabiliyor.

NAION, genellikle tek gözde aniden başlayan ve ağrıya yol açmayan görme azalmasıyla ortaya çıkabiliyor. Bulanık görme, görüş alanında karanlık ya da eksik bölgeler, renkleri farklı algılama ve merkezi görüşte puslanma olası belirtiler arasında bulunuyor. Bazı vakalarda görme kaybı kalıcı olabiliyor.

FDA, bu belirtilerden herhangi birini yaşayan kişilerin hemen bir sağlık uzmanına başvurmasını öneriyor. Kahramanmaraş’ta bu ilaçları kullananların da ani görme değişikliklerini geciktirmeden değerlendirmeye aldırması gerekiyor.

FDA’nın açıklaması, hastaların tedaviyi kendi başlarına sonlandırmaları gerektiği anlamına gelmiyor. İlaç tedavisini sürdürme veya değiştirme kararı, kişinin sağlık durumu ve tedaviden gördüğü yarar dikkate alınarak doktoruyla birlikte verilmeli.